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8月22日，联邦制药利拉鲁肽注射液的上市申请获国家药品监督管理局受理，受理号CXSS2300067。本品是联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报上市的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，适应症为糖尿病。

（上图来源：国家药品监督管理局药品审评中心官网）

利拉鲁肽注射液是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，用于治疗2型糖尿病。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物能够以葡萄糖依赖方式作用于胰岛β细胞，增加胰岛素分泌；刺激β细胞的增殖和分化；抑制食欲及摄食，延缓胃内容物排空；能够有效地控制糖尿病患者血糖，并减少低血糖风险。

此次利拉鲁肽注射液上市申请获受理，将进一步丰富公司在糖尿病治疗领域和GLP-1靶点的产品布局。未来，联邦制药将致力于新产品研发，加快创新成果落地，持续提升在生物医药行业的竞争力及创造力，为患者研制更多优质产品。

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